logo
  • На Юго-западной
  • г. Москва, ул. Ак. Анохина, дом 9
    Пн-Сб:9.00-21.00 Вс: 9.00 - 19.00
АртикулНаименованиеЦена
42-001Предрасположенность к повышенной свертываемости крови2000
42-002Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2900
42-003Генетический риск развития гипертонии5800
42-005Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности4300
42-006Биологический риск приема гормональных контрацептивов3100
42-007Предрасположенность к ранней привычной потере беременности4100
42-008Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)6100
42-009Генетический риск развития тромбофилии3500
42-010Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)5500
42-012Риск раннего развития рака молочной железы и яичников3500
42-013Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости6800
42-014Генетический риск развития гипергликемии4100
42-015Гормонозависимое нарушение сперматогенеза6700
42-016Генетические причины мужского бесплодия7500
42-017Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3900
42-018Лактозная непереносимость у взрослых2000
42-019Предрасположенность к колоректальному раку6700
42-020Тестикулярное нарушение сперматогенеза3900
42-022Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина9000
42-023Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)3900
42-024Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3000
42-026Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация2900
42-027Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")1200
42-028Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин2500
42-029Генетический риск развития пародонтита и его осложнений1400
42-030Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс")2000
42-031Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность2900
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)14000
42-034Предрасположенность к атопическому дерматиту4300
42-035Генетическая гистосовместимость партнеров16800
42-037Генетика метаболизма кальция1200
42-038Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный14500
42-039Генетическая предрасположенность к остеопорозу5100
42-041Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB6900
42-042Генетический тест Атлас36000
42-043Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)4700
42-044Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)4700
42-045Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)4700
42-046Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)4700
42-047Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)4700
42-048Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)6780
42-049Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)3860
42-050Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR3080
42-051Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK3860
42-052Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP3860
42-053Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT4020
42-054Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH33700
42-055Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP3700
42-056Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN13700
42-057Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)6160
42-058Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)3900
42-059Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров8900
42-060Панель «Нутригенетика – 80»51000
42-061Панель "Нутригенетика - витамины"14000
42-062Панель «Спорт - max» - 50 маркеров31000
42-063Панель «Спорт - min» - 20 маркеров20000
42-064Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера10500
42-065Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный63000
42-066Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный35000
42-067Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM69000
42-068Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS123000
42-069Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими190000
42-070Гемохроматоз. Метаболизм железа7000
42-071Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний160000

Исследование на генетический риск развития гипергликемииГипергликемия – это патологическое повышение уровня сахара в крови, которое в сочетании с различными факторами, в том числе наследственными, становится причиной развития диабета II типа.

Это патологическое состояние связано с неспособностью тканей нормально перерабатывать и выводить глюкозу из организма. Так и развивается гипергликемия, которая грозит постепенно трансформироваться в сахарный диабет II типа. Но если выявить гипергликемию вовремя, можно предотвратить это заболевание.


В нашей клинике постоянно проходят Акции


По результатам анализа оцениваются два гена:

  • MTNR1 – рецепторы, которые синтезируют инсулин. Они расположены в клеточных структурах поджелудочной железы и других участках человеческого тела. Изменения в MTNR1 сокращают количество выбрасываемого инсулина при поступлении глюкозы в организм. Так и нарушается регуляция уровня глюкозы.
  • KCNJ11 – калиевые каналы, расположенные в особых клетках поджелудочной железы, также влияют на синтез инсулина. Закрытые калиевые каналы провоцируют выработку инсулина, открытые – останавливают. При изменениях в этом гене работа калиевых каналов нарушается, что сказывается на качестве регуляции уровня сахара в крови.

Если выявлены мутации этих генов, пациент находится в группе риска по гипергликемии и сахарному диабету. Чтобы не допустить развития этих патологий, необходима своевременная профилактика.

Звоните нам

Показания к исследованию

Предрасположенность к диабету отмечается у некоторых этнических групп. Кроме того, врач может назначить исследование на риск развития гипергликемии в следующих случаях:

  • диагностированный диабет II типа в семейном анамнезе;
  • непреднамеренно выявленная на голодный желудок гипергликемия;
  • диагностированное ожирение;
  • случаи гипергликемии, зафиксированные ранее;
  • гипергликемия при беременности.

Усугубляют риск развития гипергликемии малоподвижный образ жизни, постоянные стрессы, а также диагностированные хронические заболевания – атеросклероз, артериальная гипертония. Повышается риск на фоне гормональной терапии, а также при заболеваниях поджелудочной железы.

Исследование на генетический риск развития гипергликемии предлагает клиника ООО «Медицина». Наш медицинский центр находится в районе ЗАО – здесь вы получите консультацию любого специалиста и возможность провести исследования в собственной лаборатории клиники.

В ООО «Медицина» вы можете не только пройти комплексное обследование на риск развития гипергликемии, но и получить сопутствующие услуги. Узкие специалисты по результатам анализа назначат эффективные профилактические меры – от рекомендаций по коррекции образа жизни до медикаментозной терапии.

Ждем вас в нашей клинике для обследования – доверьте свое здоровье профессионалам!

 

Оставить отзыв.

Написать отзыв
Обязательные поля отмечены *

О мед. центре

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятн

Добавил  Тимур21.08.2018 

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятно приятный человек и опытный врач. По программе сердечно-сосудистая диагностика у Артамонова получили лечение оба моих родителя ( по 80 лет). Спасибо Александру Викторовичу за понимание и за лечение!


Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причин

Добавил  Татьяна22.07.2018 
Лечащий врач: Ирина Маркина  

Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причину замершей беременности и хорошо восстановится. Очень опытный врач и приятный человек! Теперь буду вести беременность у неё же)) спасибо Ирине Маркиной))


Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо

Добавил  Павел09.06.2018 
Лечащий врач: Процедурный кабинет  

Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо


ООО Медицина , USA 0.0 0.0 0 0 Reviews for my site