| Артикул | Наименование | Цена |
|---|---|---|
| 42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 2000 |
| 42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2900 |
| 42-003 | Генетический риск развития гипертонии | 5800 |
| 42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 4300 |
| 42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 3100 |
| 42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 4100 |
| 42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 6100 |
| 42-009 | Генетический риск развития тромбофилии | 3500 |
| 42-010 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 5500 |
| 42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 3500 |
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6800 |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | 4100 |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 6700 |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | 7500 |
| 42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин | 3900 |
| 42-018 | Лактозная непереносимость у взрослых | 2000 |
| 42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку | 6700 |
| 42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3900 |
| 42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 9000 |
| 42-023 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3900 |
| 42-024 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3000 |
| 42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2900 |
| 42-027 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1200 |
| 42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2500 |
| 42-029 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 1400 |
| 42-030 | Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс") | 2000 |
| 42-031 | Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2900 |
| 42-032 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 14000 |
| 42-034 | Предрасположенность к атопическому дерматиту | 4300 |
| 42-035 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 16800 |
| 42-037 | Генетика метаболизма кальция | 1200 |
| 42-038 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 14500 |
| 42-039 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу | 5100 |
| 42-041 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB | 6900 |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | 36000 |
| 42-043 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4700 |
| 42-044 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4700 |
| 42-045 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4700 |
| 42-046 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4700 |
| 42-047 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4700 |
| 42-048 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 6780 |
| 42-049 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3860 |
| 42-050 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3080 |
| 42-051 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3860 |
| 42-052 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3860 |
| 42-053 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4020 |
| 42-054 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3700 |
| 42-055 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3700 |
| 42-056 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3700 |
| 42-057 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) | 6160 |
| 42-058 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3900 |
| 42-059 | Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров | 8900 |
| 42-060 | Панель «Нутригенетика – 80» | 51000 |
| 42-061 | Панель "Нутригенетика - витамины" | 14000 |
| 42-062 | Панель «Спорт - max» - 50 маркеров | 31000 |
| 42-063 | Панель «Спорт - min» - 20 маркеров | 20000 |
| 42-064 | Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера | 10500 |
| 42-065 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный | 63000 |
| 42-066 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный | 35000 |
| 42-067 | Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | 69000 |
| 42-068 | Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | 123000 |
| 42-069 | Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | 190000 |
| 42-070 | Гемохроматоз. Метаболизм железа | 7000 |
| 42-071 | Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 160000 |
Гипергликемия – это патологическое повышение уровня сахара в крови, которое в сочетании с различными факторами, в том числе наследственными, становится причиной развития диабета II типа.
Это патологическое состояние связано с неспособностью тканей нормально перерабатывать и выводить глюкозу из организма. Так и развивается гипергликемия, которая грозит постепенно трансформироваться в сахарный диабет II типа. Но если выявить гипергликемию вовремя, можно предотвратить это заболевание.
В нашей клинике постоянно проходят Акции
По результатам анализа оцениваются два гена:
- MTNR1 – рецепторы, которые синтезируют инсулин. Они расположены в клеточных структурах поджелудочной железы и других участках человеческого тела. Изменения в MTNR1 сокращают количество выбрасываемого инсулина при поступлении глюкозы в организм. Так и нарушается регуляция уровня глюкозы.
- KCNJ11 – калиевые каналы, расположенные в особых клетках поджелудочной железы, также влияют на синтез инсулина. Закрытые калиевые каналы провоцируют выработку инсулина, открытые – останавливают. При изменениях в этом гене работа калиевых каналов нарушается, что сказывается на качестве регуляции уровня сахара в крови.
Если выявлены мутации этих генов, пациент находится в группе риска по гипергликемии и сахарному диабету. Чтобы не допустить развития этих патологий, необходима своевременная профилактика.
Звоните нам
Показания к исследованию
Предрасположенность к диабету отмечается у некоторых этнических групп. Кроме того, врач может назначить исследование на риск развития гипергликемии в следующих случаях:
- диагностированный диабет II типа в семейном анамнезе;
- непреднамеренно выявленная на голодный желудок гипергликемия;
- диагностированное ожирение;
- случаи гипергликемии, зафиксированные ранее;
- гипергликемия при беременности.
Усугубляют риск развития гипергликемии малоподвижный образ жизни, постоянные стрессы, а также диагностированные хронические заболевания – атеросклероз, артериальная гипертония. Повышается риск на фоне гормональной терапии, а также при заболеваниях поджелудочной железы.
Исследование на генетический риск развития гипергликемии предлагает клиника ООО «Медицина». Наш медицинский центр находится в районе ЗАО – здесь вы получите консультацию любого специалиста и возможность провести исследования в собственной лаборатории клиники.
В ООО «Медицина» вы можете не только пройти комплексное обследование на риск развития гипергликемии, но и получить сопутствующие услуги. Узкие специалисты по результатам анализа назначат эффективные профилактические меры – от рекомендаций по коррекции образа жизни до медикаментозной терапии.
Ждем вас в нашей клинике для обследования – доверьте свое здоровье профессионалам!
