logo
  • На Юго-западной
  • г. Москва, ул. Ак. Анохина, дом 9
    Пн-Сб:9.00-21.00 Вс: 9.00 - 19.00
АртикулНаименованиеЦена
42-001Предрасположенность к повышенной свертываемости крови2000
42-002Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2900
42-003Генетический риск развития гипертонии5800
42-005Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности4300
42-006Биологический риск приема гормональных контрацептивов3100
42-007Предрасположенность к ранней привычной потере беременности4100
42-008Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)6100
42-009Генетический риск развития тромбофилии3500
42-010Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)5500
42-012Риск раннего развития рака молочной железы и яичников3500
42-013Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости6800
42-014Генетический риск развития гипергликемии4100
42-015Гормонозависимое нарушение сперматогенеза6700
42-016Генетические причины мужского бесплодия7500
42-017Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3900
42-018Лактозная непереносимость у взрослых2000
42-019Предрасположенность к колоректальному раку6700
42-020Тестикулярное нарушение сперматогенеза3900
42-022Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина9000
42-023Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)3900
42-024Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3000
42-026Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация2900
42-027Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")1200
42-028Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин2500
42-029Генетический риск развития пародонтита и его осложнений1400
42-030Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс")2000
42-031Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность2900
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)14000
42-034Предрасположенность к атопическому дерматиту4300
42-035Генетическая гистосовместимость партнеров16800
42-037Генетика метаболизма кальция1200
42-038Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный14500
42-039Генетическая предрасположенность к остеопорозу5100
42-041Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB6900
42-042Генетический тест Атлас36000
42-043Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)4700
42-044Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)4700
42-045Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)4700
42-046Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)4700
42-047Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)4700
42-048Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)6780
42-049Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)3860
42-050Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR3080
42-051Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK3860
42-052Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP3860
42-053Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT4020
42-054Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH33700
42-055Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP3700
42-056Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN13700
42-057Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)6160
42-058Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)3900
42-059Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров8900
42-060Панель «Нутригенетика – 80»51000
42-061Панель "Нутригенетика - витамины"14000
42-062Панель «Спорт - max» - 50 маркеров31000
42-063Панель «Спорт - min» - 20 маркеров20000
42-064Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера10500
42-065Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный63000
42-066Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный35000
42-067Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM69000
42-068Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS123000
42-069Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими190000
42-070Гемохроматоз. Метаболизм железа7000
42-071Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний160000

Исследование на генетический риск развития тромбофилииТромбофилия – одно из опасных нарушений свертываемости крови, которое характеризуется предрасположенностью к тромбообразованию. Тромбоз глубоких вен грозит инсультом, инфарктом и другими смертельно опасными состояниями.

Генетическое исследование рисков развития тромбофилии основано на маркерах, которые реагируют на изменения в системе свертываемости крови. Мутации генов часто случаются при осложнениях беременности и некоторых заболеваний, от чего не застрахован ни один пациент.

Поэтому оценка генетического риска развития тромбофилии требует комплексного исследования под контролем врача. Клиника ООО «Медицина» предлагает вам программу исследования в собственной лаборатории.


В нашей клинике постоянно проходят Акции


Исследование рисков тромбофилии включает несколько генетических исследований. По их результатам врач сможет назначить дополнительные анализы, которые помогут уточнить диагноз и выявить сопутствующие заболевания.

Риски, связанные с тромбофилией, гораздо легче предотвратить. Их оценка позволит спланировать профилактические меры и уберечь пациента от патологий, связанных с этим состоянием.

Звоните нам

Показания

Оценка генетического риска развития тромбофилии – эффективная профилактическая мера. И часто анализы назначают, если есть серьезные опасения по этому поводу.

Безусловное показание к данному обследованию – диагностированная тромбофилия в семейном анамнезе. Также все, что связано с патологическим тромбообразованием, может указывать на тромбофилию:

  • тромбозы в возрасте до 60 лет и после без обоснованных факторов риска;
  • сердечно-сосудистые заболевания и тромбозы в семейном анамнезе;
  • диагностированный тромбоз при беременности и при ее планировании.

Предрасполагающие факторы – малоподвижный образ жизни, который часто обусловлен сидячей работой или длительным постельным режимом. Также развитию тромбофилии часто способствуют:

  • доброкачественные и злокачественные новообразования;
  • гормональная терапия и прием контрацептивов с эстрогеном;
  • венозные катетеры, травмы, перенесенные полостные операции;
  • беременность и избыточная масса тела;
  • курение и злоупотребление алкоголем.

Достаточно часто лечащий врач обращает внимание на семейный анамнез или симптомы тромбоза у пациента, поэтому отправляет его на исследование рисков.

В клинике ООО «Медицина» работают опытные врачи – здесь вы получите консультацию и проведете дополнительные исследования, чтобы предотвратить развитие опасных заболеваний.

Клиника находится около метро «Юго-Западная», в одной из наиболее удобных локаций Москвы.

 

Оставить отзыв.

Написать отзыв
Обязательные поля отмечены *

О мед. центре

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятн

Добавил  Тимур21.08.2018 

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятно приятный человек и опытный врач. По программе сердечно-сосудистая диагностика у Артамонова получили лечение оба моих родителя ( по 80 лет). Спасибо Александру Викторовичу за понимание и за лечение!


Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причин

Добавил  Татьяна22.07.2018 
Лечащий врач: Ирина Маркина  

Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причину замершей беременности и хорошо восстановится. Очень опытный врач и приятный человек! Теперь буду вести беременность у неё же)) спасибо Ирине Маркиной))


Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо

Добавил  Павел09.06.2018 
Лечащий врач: Процедурный кабинет  

Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо


ООО Медицина , USA 0.0 0.0 0 0 Reviews for my site