| Артикул | Наименование | Цена |
|---|---|---|
| 42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 2000 |
| 42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2900 |
| 42-003 | Генетический риск развития гипертонии | 5800 |
| 42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 4300 |
| 42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 3100 |
| 42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 4100 |
| 42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 6100 |
| 42-009 | Генетический риск развития тромбофилии | 3500 |
| 42-010 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 5500 |
| 42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 3500 |
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6800 |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | 4100 |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 6700 |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | 7500 |
| 42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин | 3900 |
| 42-018 | Лактозная непереносимость у взрослых | 2000 |
| 42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку | 6700 |
| 42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3900 |
| 42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 9000 |
| 42-023 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3900 |
| 42-024 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3000 |
| 42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2900 |
| 42-027 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1200 |
| 42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2500 |
| 42-029 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 1400 |
| 42-030 | Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс") | 2000 |
| 42-031 | Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2900 |
| 42-032 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 14000 |
| 42-034 | Предрасположенность к атопическому дерматиту | 4300 |
| 42-035 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 16800 |
| 42-037 | Генетика метаболизма кальция | 1200 |
| 42-038 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 14500 |
| 42-039 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу | 5100 |
| 42-041 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB | 6900 |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | 36000 |
| 42-043 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4700 |
| 42-044 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4700 |
| 42-045 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4700 |
| 42-046 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4700 |
| 42-047 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4700 |
| 42-048 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 6780 |
| 42-049 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3860 |
| 42-050 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3080 |
| 42-051 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3860 |
| 42-052 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3860 |
| 42-053 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4020 |
| 42-054 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3700 |
| 42-055 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3700 |
| 42-056 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3700 |
| 42-057 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) | 6160 |
| 42-058 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3900 |
| 42-059 | Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров | 8900 |
| 42-060 | Панель «Нутригенетика – 80» | 51000 |
| 42-061 | Панель "Нутригенетика - витамины" | 14000 |
| 42-062 | Панель «Спорт - max» - 50 маркеров | 31000 |
| 42-063 | Панель «Спорт - min» - 20 маркеров | 20000 |
| 42-064 | Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера | 10500 |
| 42-065 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный | 63000 |
| 42-066 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный | 35000 |
| 42-067 | Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | 69000 |
| 42-068 | Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | 123000 |
| 42-069 | Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | 190000 |
| 42-070 | Гемохроматоз. Метаболизм железа | 7000 |
| 42-071 | Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 160000 |
Рак молочной железы – одно из наиболее распространенных заболеваний в России и в мире в целом. Более того, эта патология имеет большой процент смертности, и происходит это чаще всего из-за того, что выявляется она на поздних стадиях.
Чтобы защитить себя от рака, каждая женщина, особенно после 40–45 лет, должна проводить самоосмотр на предмет наличия в молочной железе новообразований. Но это не единственный способ профилактики. Существует также возможность провести генетическое исследование на ген рака молочной железы. Его стоит пройти каждой женщине, но особенно задуматься над этим должны те, в семейном анамнезе которых имелось это заболевание. То есть если мама, тетя, сестра и более дальние родственницы сталкивались с онкологией молочной железы, значит вы входите в группу риска по данному заболеванию.
Кроме того, если ранее вам был поставлен диагноз фиброзно-кистозная мастопатия, также рекомендуется пройти такого вида диагностику.
Анализ берется из защечного эпителия. Это абсолютно безболезненно и безопасно. Результат анализа, как правило, готовится в течение 2 недель. Также для анализа может быть взята венозная кровь.
В нашей клинике постоянно проходят Акции
Для чего нужен такой анализ?
Сдать анализ на наличие гена рака молочной железы – значит получить определенную информацию. Если такой ген обнаружен, вовсе не нужно ждать первых признаков рака или регулярно делать УЗИ, маммографию и другие исследования. Кстати, сегодня в нашей стране на законодательном уровне разрешены профилактические операции на молочной железе. Их суть заключается в удалении молочной железы без повреждения кожных покровов с последующей пластической операцией и установкой грудных протезов.
Такие операции позволяют женщинам жить спокойно, уже не боясь рака молочной железы.
Звоните нам
Где в Москве проводится исследование на ген рака молочной железы?
Клиника «Медицина», расположенная в районе станции метро «Юго-Западная» в Москве, проводит самые различные исследования, в том числе и генетические. В частности, к нам вы можете обратиться, чтобы выполнить исследование на ген рака молочной железы.
В нашей клинике оборудована современная лаборатория, где вы в совершенно стерильных и комфортных условиях быстро пройдете процедуру взятия биоматериала. Затем специалист запишет ваши личные данные, а также отметит способ, каким бы вы хотели получить результаты анализов.
На лабораторные исследования у нас установлены демократичные цены. На сайте клиники размещен прайс, с ним может ознакомиться любой желающий. Чтобы получить дополнительную информацию, например, узнать время, когда можно пройти исследование, и как правильно подготовиться к сдаче материала, позвоните нам по телефону.
