| Артикул | Наименование | Цена |
|---|---|---|
| 42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 2000 |
| 42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2900 |
| 42-003 | Генетический риск развития гипертонии | 5800 |
| 42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 4300 |
| 42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 3100 |
| 42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 4100 |
| 42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 6100 |
| 42-009 | Генетический риск развития тромбофилии | 3500 |
| 42-010 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 5500 |
| 42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 3500 |
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6800 |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | 4100 |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 6700 |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | 7500 |
| 42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин | 3900 |
| 42-018 | Лактозная непереносимость у взрослых | 2000 |
| 42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку | 6700 |
| 42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3900 |
| 42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 9000 |
| 42-023 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3900 |
| 42-024 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3000 |
| 42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2900 |
| 42-027 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1200 |
| 42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2500 |
| 42-029 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 1400 |
| 42-030 | Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс") | 2000 |
| 42-031 | Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2900 |
| 42-032 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 14000 |
| 42-034 | Предрасположенность к атопическому дерматиту | 4300 |
| 42-035 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 16800 |
| 42-037 | Генетика метаболизма кальция | 1200 |
| 42-038 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 14500 |
| 42-039 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу | 5100 |
| 42-041 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB | 6900 |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | 36000 |
| 42-043 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4700 |
| 42-044 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4700 |
| 42-045 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4700 |
| 42-046 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4700 |
| 42-047 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4700 |
| 42-048 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 6780 |
| 42-049 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3860 |
| 42-050 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3080 |
| 42-051 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3860 |
| 42-052 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3860 |
| 42-053 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4020 |
| 42-054 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3700 |
| 42-055 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3700 |
| 42-056 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3700 |
| 42-057 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) | 6160 |
| 42-058 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3900 |
| 42-059 | Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров | 8900 |
| 42-060 | Панель «Нутригенетика – 80» | 51000 |
| 42-061 | Панель "Нутригенетика - витамины" | 14000 |
| 42-062 | Панель «Спорт - max» - 50 маркеров | 31000 |
| 42-063 | Панель «Спорт - min» - 20 маркеров | 20000 |
| 42-064 | Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера | 10500 |
| 42-065 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный | 63000 |
| 42-066 | Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный | 35000 |
| 42-067 | Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | 69000 |
| 42-068 | Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | 123000 |
| 42-069 | Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | 190000 |
| 42-070 | Гемохроматоз. Метаболизм железа | 7000 |
| 42-071 | Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 160000 |
Сперматогенез – это процесс развития мужских половых клеток (сперматозоидов). Проходит он под регулирующим воздействием гормонов. Для нормального сперматогенеза необходимо соблюдение следующих условий:
Это патологическое состояние связано с неспособностью тканей нормально перерабатывать и выводить глюкозу из организма. Так и развивается гипергликемия, которая грозит постепенно трансформироваться в сахарный диабет II типа. Но если выявить гипергликемию вовремя, можно предотвратить это заболевание.
- поддержание в мошонке температуры на 3°С ниже, чем температура тела;
- отсутствие стрессов;
- полноценное питание;
- отсутствие интоксикаций (в том числе связанных с алкоголем и табакокурением).
Кроме того, для нормального сперматогенеза необходима высокая концентрация таких гормонов как тестостерон, ФСГ (фолликулостимулирующий гормон), ЛГ (лютеинизирующий гормон).
Под действием ФСГ в клетках Сертоли вырабатывается АСБ (андроген-связывающий белок). Он связывается с тестостероном и переносит его к сперматоцитам первого порядка, которые готовятся вступить в мейоз. Считается, что тестостерон блокирует апоптоз (процесс гибели клеток) и стимулирует сперматоциты к делению.
В клетках Сертоли семенных канальцев яичек синтезируется гормон ингибин В. Он тормозит секрецию ФСГ, тем самым угнетая сперматогенез. Очевидно, что нарушение сперматогенеза у мужчины приводит к определенным проблемам с зачатием. Чтобы эти проблемы устранить, необходимо выявить истинную причину их возникновения и роль гормонов. Для этого проводится исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза.
Это сложное лабораторное исследование цельной крови методом ПЦР, которое помогает выявить концентрацию определенных гормонов и понять их влияние на активность сперматогенеза.
В нашей клинике постоянно проходят Акции
Исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза может назначаться не только для диагностики мужского бесплодия. Также данный анализ назначают при наличии в семейном анамнезе рака предстательной железы. При подготовке к процедуре ЭКО данное исследование необходимо, чтобы оценить возможность получить сперматозоиды для оплодотворения яйцеклетки.
Звоните нам
Где в Москве проводится исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза?
Сдать анализ для исследования на гормонозависимое нарушение сперматогенеза вы можете в клинике «Медицина», расположенной в районе ЗАО Москвы. У нас обустроен комфортный процедурный кабинет, где в стерильных условиях производится забор биоматериала опытным медперсоналом. Исследование проводится на современном высокоточном оборудовании. Достоверность результата мы гарантируем.
Результаты анализа по желанию клиента мы можем выдать ему на руки или отправить по электронной почте.
После получения результатов вы сможете обратиться к нашим специалистам в области мужского здоровья для постановки диагноза и назначения лечения.
Цены на медицинские услуги в нашей клинике доступные. Записаться на анализ приглашаем по телефону на удобное для вас время.
