logo
  • На Юго-западной
  • г. Москва, ул. Ак. Анохина, дом 9
    Пн-Сб:9.00-21.00 Вс: 9.00 - 19.00
АртикулНаименованиеЦена
42-001Предрасположенность к повышенной свертываемости крови2000
42-002Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2900
42-003Генетический риск развития гипертонии5800
42-005Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности4300
42-006Биологический риск приема гормональных контрацептивов3100
42-007Предрасположенность к ранней привычной потере беременности4100
42-008Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)6100
42-009Генетический риск развития тромбофилии3500
42-010Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)5500
42-012Риск раннего развития рака молочной железы и яичников3500
42-013Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости6800
42-014Генетический риск развития гипергликемии4100
42-015Гормонозависимое нарушение сперматогенеза6700
42-016Генетические причины мужского бесплодия7500
42-017Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3900
42-018Лактозная непереносимость у взрослых2000
42-019Предрасположенность к колоректальному раку6700
42-020Тестикулярное нарушение сперматогенеза3900
42-022Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина9000
42-023Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)3900
42-024Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3000
42-026Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация2900
42-027Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")1200
42-028Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин2500
42-029Генетический риск развития пародонтита и его осложнений1400
42-030Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ("Плавикс")2000
42-031Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность2900
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)14000
42-034Предрасположенность к атопическому дерматиту4300
42-035Генетическая гистосовместимость партнеров16800
42-037Генетика метаболизма кальция1200
42-038Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный14500
42-039Генетическая предрасположенность к остеопорозу5100
42-041Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB6900
42-042Генетический тест Атлас36000
42-043Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)4700
42-044Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)4700
42-045Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)4700
42-046Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)4700
42-047Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)4700
42-048Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)6780
42-049Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)3860
42-050Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR3080
42-051Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK3860
42-052Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP3860
42-053Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT4020
42-054Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH33700
42-055Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP3700
42-056Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN13700
42-057Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)6160
42-058Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)3900
42-059Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров8900
42-060Панель «Нутригенетика – 80»51000
42-061Панель "Нутригенетика - витамины"14000
42-062Панель «Спорт - max» - 50 маркеров31000
42-063Панель «Спорт - min» - 20 маркеров20000
42-064Панель "Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО" – 4 маркера10500
42-065Хромосомный микроматричный пренатальный анализ стандартный63000
42-066Хромосомный микроматричный пренатальный анализ таргетный35000
42-067Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM69000
42-068Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS123000
42-069Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими190000
42-070Гемохроматоз. Метаболизм железа7000
42-071Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний160000

Исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенезаСперматогенез – это процесс развития мужских половых клеток (сперматозоидов). Проходит он под регулирующим воздействием гормонов. Для нормального сперматогенеза необходимо соблюдение следующих условий:

Это патологическое состояние связано с неспособностью тканей нормально перерабатывать и выводить глюкозу из организма. Так и развивается гипергликемия, которая грозит постепенно трансформироваться в сахарный диабет II типа. Но если выявить гипергликемию вовремя, можно предотвратить это заболевание.

  • поддержание в мошонке температуры на 3°С ниже, чем температура тела;
  • отсутствие стрессов;
  • полноценное питание;
  • отсутствие интоксикаций (в том числе связанных с алкоголем и табакокурением).

Кроме того, для нормального сперматогенеза необходима высокая концентрация таких гормонов как тестостерон, ФСГ (фолликулостимулирующий гормон), ЛГ (лютеинизирующий гормон).

Под действием ФСГ в клетках Сертоли вырабатывается АСБ (андроген-связывающий белок). Он связывается с тестостероном и переносит его к сперматоцитам первого порядка, которые готовятся вступить в мейоз. Считается, что тестостерон блокирует апоптоз (процесс гибели клеток) и стимулирует сперматоциты к делению.

В клетках Сертоли семенных канальцев яичек синтезируется гормон ингибин В. Он тормозит секрецию ФСГ, тем самым угнетая сперматогенез. Очевидно, что нарушение сперматогенеза у мужчины приводит к определенным проблемам с зачатием. Чтобы эти проблемы устранить, необходимо выявить истинную причину их возникновения и роль гормонов. Для этого проводится исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза.

Это сложное лабораторное исследование цельной крови методом ПЦР, которое помогает выявить концентрацию определенных гормонов и понять их влияние на активность сперматогенеза.


В нашей клинике постоянно проходят Акции


Исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза может назначаться не только для диагностики мужского бесплодия. Также данный анализ назначают при наличии в семейном анамнезе рака предстательной железы. При подготовке к процедуре ЭКО данное исследование необходимо, чтобы оценить возможность получить сперматозоиды для оплодотворения яйцеклетки.

Звоните нам

Где в Москве проводится исследование на гормонозависимое нарушение сперматогенеза?

Сдать анализ для исследования на гормонозависимое нарушение сперматогенеза вы можете в клинике «Медицина», расположенной в районе ЗАО Москвы. У нас обустроен комфортный процедурный кабинет, где в стерильных условиях производится забор биоматериала опытным медперсоналом. Исследование проводится на современном высокоточном оборудовании. Достоверность результата мы гарантируем.

Результаты анализа по желанию клиента мы можем выдать ему на руки или отправить по электронной почте.

После получения результатов вы сможете обратиться к нашим специалистам в области мужского здоровья для постановки диагноза и назначения лечения.

Цены на медицинские услуги в нашей клинике доступные. Записаться на анализ приглашаем по телефону на удобное для вас время.

 

Оставить отзыв.

Написать отзыв
Обязательные поля отмечены *

О мед. центре

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятн

Добавил  Тимур21.08.2018 

Выражаю благодарность замечательному неврологу Артамонову А.В. Доктор невероятно приятный человек и опытный врач. По программе сердечно-сосудистая диагностика у Артамонова получили лечение оба моих родителя ( по 80 лет). Спасибо Александру Викторовичу за понимание и за лечение!


Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причин

Добавил  Татьяна22.07.2018 
Лечащий врач: Ирина Маркина  

Наблюдалась у гинеколога Ирины Викторовны больше года. Помогла определить причину замершей беременности и хорошо восстановится. Очень опытный врач и приятный человек! Теперь буду вести беременность у неё же)) спасибо Ирине Маркиной))


Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо

Добавил  Павел09.06.2018 
Лечащий врач: Процедурный кабинет  

Все прошло отлично быстро удобно и на высшем уровне спасибо


ООО Медицина , USA 0.0 0.0 0 0 Reviews for my site